1 tại sao muỗi và côn trùng lại không làm lây truyền HIV ?
2 tại sao ngủ nhiều lại bị mệt?
thành chỉ có 2 câu mong các bạn trả lời rùm nhé
Printable View
1 tại sao muỗi và côn trùng lại không làm lây truyền HIV ?
2 tại sao ngủ nhiều lại bị mệt?
thành chỉ có 2 câu mong các bạn trả lời rùm nhé
biết chết liền khe khe ...............................
không biết thì thôi ai biêt trả lòi gium với Dân khối B đâu cả roài
Có 2 lí do cơ bản:
-Muỗi có thể tiêu hóa virus HIV: Khi muỗi truyền một tác nhân gây bệnh từ người này sang người khác, tác nhân gây bệnh phải tồn tại trong dạ dày của muỗi cho đến khi quá trình truyền bệnh kết thúc. Nếu muỗi tiêu hóa tác nhân gây bệnh thì chu trình truyền bệnh sẽ chấm dứt. Để truyền bệnh thành công đòi hỏi phải có một số lượng lớn tác nhân gây bệnh vàcác tác nhân này phải có khả năng chịu được các enzym tiêu hóa bên trong dạ dày muỗi. Ký sinh trùng sốt rét sống bên trong cơ thể muỗi từ 9 - 12 ngày và phải trãi qua hàng loạt các giai đoạn khác nhau trong suốt thời kỳ đó. Virus viêm não cũng có thể sống từ 10 - 25 ngày trong cơ thể muỗi và sao chép một số lượng lớn trong suốt thời kỳ ủ bệnh. Các nghiên cứu ở virus HIV cho thấy rõ ràng rằng, virus đóng vai trò chính trong truyền bệnh AIDS đã được tiêu hóa cùng với máu trong dạ dày muỗi. Kết quả là máu có nhiễm virus HIV bị tiêu hóa trong dạ dày muỗi sau 1 - 2 ngày và làm mất khả năng gây ra sự lây nhiễm mới. Khi virus không thể tồn tại để sinh sản và di chuyển đến các tuyến nước bọt của muỗi thì việc truyền tác nhân gây bệnh từ người này sang người khác không thể thực hiện được và virus HIV cũng không thể truyền được.
-Muỗi không hút đủ lượng virus HIV để truyền virus qua vết đốt: Lây nhiễm bằng vết đốt đòi hỏi phải có một lượng virus đủ để làm cho một người mới nhiễm bệnh. Con số chính xác số lượng các virus đủ để gây nhiễm ở những người khác nhau thì khác nhau. Tính toán số lượng virus HIV trong muỗi người ta thấy rằng, một con muỗi bị đuổi đi khi đã hút 1000 đơn vị virus HIV trong máu của người dương tính HIV thì tỷ lệ lây nhiễm từ người này sang người khác là 1/10.000.000. Nói một cách đơn giản, một người bình thường sẽ nhiễm bệnh khi bị đốt bởi 10.000.000 con muỗi mà những con muỗi này đã đốt những người dương tính HIV. Tính toán tương tự,đập một con muỗi no máu của bệnh nhân HIV dương tính cũng không đủ lượng cần thiết để gây nhiễm qua vết đốt.
Nói tóm lại, cơ chế truyền bệnh AIDS do muỗi đã hút máu người HIV dương tính hầu như không thể thực hiện được. Do đó, không một cơ chế lý thuyết nào cho thấy muỗi có khả năng lây truyền HIV.
Ngủ nhiều, cơ thể ko hoạt động trong 1 thời gian dài, các cơ quan rơi vào trạng thái nghỉ ngơi, vì vậy mà lúc thức dậy sẽ mệt mỏi, :fallout::fallout:
tk chị candy nhìu nhìu lun, lớp e sớm đặt câu hỏi này rùi nhưng k có câu trả lời đầy đủ :congratz:
còn câu 2 thì mình nhớ k nhầm thì sẽ có thể là các nguyên nhân sau đây:
1.Do hoạt động của cơ thể: khi ngủ nhiều các cơ quan trong cơ thể đều giảm cường độ làm việcdo đó mà việc lưu thông máu trong cơ thể nhất là lên não sẽ ít hơn nên khi tỉnh dậy sẽ có cảm giác chóng mặt và mệt mỏi
2.Do hoạt động và tâm lí của con người:nếu ban ngày bạn phải làm việc nặng nhọc mà chưa quen hay khi bạn có chuyện buồn, căng thẳng ,strees thì lúc ngủ bạn sẽ có những giấc ngủ ngắn, ngủ k sâu và các cơ quan lại k được nghỉ ngơi nên cũng gây ra hiện tượng mệt mỏi
3.Do lạm dụng thuốc ngủ,hay tác dụng phụ của các loại thuốc gây nên: có nhiều loại thuốc hiện nay với tác dụng chữa bệnh như cảm cúm, sổ mũi,... kèm theo tác dụng phụ gây cảm giác mệt mỏi. Còn thuốc ngủ thì có tác dụng gây cảm giác buồn ngủ rùi nhưng nếu lạm dụng nó thì thời gian gây buồn ngủ sẽ tăng lên mặc dù bạn đã ngủ dậy nhưng tâm trí vẫn k được tỉnh táo do thuốc chưa hết tác dụng
4.Do có bệnh:cái khoản này thì mình k rõ lắm đâu:sweat: chỉ biết sơ qua là có các bệnh ảnh hưởng đén giấc ngủ thui, ví như rối loạn giấc ngủ,...
Tác dụng phụ của một số thuốc men: Một số thuốc men như thuốc cảm lạnh, thuốc dị ứng, thuốc điều trị bệnh thiếu chú ý và quá hiếu động (ADHD) và một số loại thuốc theo toa khác có thể dẫn đến cảm giác mệt mỏi, ảnh hưởng đến nhịp sinh học của giấc ngủ. Các bạn nên chú ý thêm: Ko nên uống thuốc trước khi đi ngủ. Và đặc biệt là ko sử dụng thuốc an thần (trừ trường hợp bất đắc dĩ hoặc muốn tự sát :knife:)Trích dẫn:
Gửi bởi yondaime
Cảm thấy chán nản: Nhiều nghiên cứu đã chỉ ra rằng, nếu như trong bạn vẫn còn những chán nản, buồn rầu trước khi đi ngủ thì dù có trốn vào chăn, nhắm chặt mắt, đếm đến hàng vạn... thì mệt mỏi vẫn bám riết lấy.
Hội chứng rối loạn giấc ngủ: Những dấu hiệu cảnh báo tình trạng rối loạn giấc ngủ như: ngủ ngáy, khó thở hoặc hội chứng nóng ruột, bồn chồn ….có thể ảnh hưởng đến tất cả các cơ hội để bạn có một giấc ngủ đêm ngon giấc và không mệt mỏi đấy.
Và như e đã nói: do cơ thể có bệnh thì sau khi tỉnh dậy cơ thể cũng mệt. Nếu như bạn đang gặp một trong những vấn đề về sức khỏe như: hội chứng mệt mỏi mãn tính, phẫu thuật, sốt … cũng khiến cho bạn cảm thấy giấc ngủ đầy khó khăn vì cơ thể bải hoải chưa hồi phục. Nhất là sau khi thực hiện các cuộc phẫu thuật kéo dài, cơ thể sẽ suy yếu trầm trọng.
Edit: Candy này là Boy, not girl :|
mọi ngươi có câu hỏi nào post leeeeen cho vui tkhành thanks candy nhiều nhé kiến thức rất sâu biên luận rõ ràng
-----------------------------------------
1/Giải thích sự khác biệt trong phân chia tế bào chất của TB động vật với TB thực vật?
2/nguyên nhân tại sao tạo ra 2 TB con giống hệt TB mẹ ban đầu?
3/Tại sao nhiễm sắc thể phải co xoắn trước khi phân ly?
4/khi cho TB hồng cầu ở cơ thể người vào 3 loại môi trường trong vậ chuyển thụ động thì sẽ có hiện tượng gì xảy ra?Giải thích?
Mọi người giúp giùm tôi nhé!!!
1- Vậy thì bạn hãy so sánh sự khác nhau giữa nhân TB động vật và nhân TB thực vật, xem chúng có j khác nhau ;)Trích dẫn:
Gửi bởi thanhkhoeo
2- Dựa vào quá trình nguyên phân.
2 TB con giống hệt TB mẹ là do kì giữa và kì sau của quá trình nguyên phân:
Kỳ giữaCác kinetochore giúp nhiễm sắc thể di chuyển về mặt phẳng của thoi vô sắc. Các nhiễm sắc thể kép di chuyển tới mặt phẳng xích đạo của thoi vô sắc, các nhiễm sắc thể lần lượt xếp thành 1 hàng dọc. Bởi vì các nhiễm sắc thể đòi hỏi tất cả kinetochore phải bám vào những sợi thoi vô sắc đây chính là bước kiểm tra cho việc xảy ra kỳ sau, tránh việc sai lệch cho việc phân chia nhiễm sắc thể khiến cho việc đột biến số lượng nhiễm sắc thể rất khó xảy ra.
Kỳ sauTất cả kinetochore bám vào những sợi siêu vi và nhiễm sắc thể xếp hàng trên mặt phẳng xích đạo. Đầu tiên, những protein gắn liền những nhiễm sắc thể đơn gọi là cohesin. Những cohesin ở giai đoạn này bị tách ra khỏi nhiễm sắc thể kép cho phép các nhiễm sắc thể đơn tách ra làm hai phía cực của thoi vô sắc. Các sợi siêu vi của thoi vô sắc co ngắn lại đẩy các tâm động của nhiễm sắc thể đơn ra hai đầu của tế bào. Lực đẩy nhiễm sắc thể đơn đến bây giờ vẫn chưa rõ. Tùy theo mức độ phân chia các kỳ có thể khác nhau.
Và cuối cùng, ở kì cuối. Kỳ cuối thực sự là sự đảo ngược của kỳ đầu. Ở kỳ cuối, các nhiễm sắc thể giờ đây đã tập hợp về hai cực của tế bào. Các nhân con và màng nhân đã hình thành trở lại chia tách một nhân tế bào mẹ thành hai nhân tế bào con giống nhau. Các nhiểm săc thể của hai tế bào con tháo xoắn thành sợi nhiễm sắc. Nguyên phân hoàn thành, nhưng tế bào phân chia vẫn chưa hoàn chỉnh.
Ý nghĩa của từ nguyên phân cũng giải thích câu hỏi này: Phân chia tế bào nhưng giữ nguyên trạng thái ban đầu :D
3-Sợi nhiễm sắc mỏng mảnh và dài ngoằng, nếu phân chia trực tiếp thì khó, dể bị đứt gãy. Vì thế nó phải bị xoắn lại để có hình dạng gọn, thuận tiện trong các quá trình phân chia. Phân chia xong thì tháo xoắn ra, trở lại hình dạng ban đầu.. Các sợi nhiễm sắc co xoắn lại tạo nên nhiễm sắc thể kép bao gồm hai nhiễm sắc thể đơn bám với nhau tại tâm động. Nhân con và màng nhân bị tiêu biến dần đi. Trung tử nhân đôi sau đó di chuyển đến hai cực của tế bào chuẩn bị cho sự hình thành thoi vô sắc. Kì đầu của nguyên phân là kì xoắn của các sợi nhiễm sắc đấy :)
[YOUTUBE]VlN7K1-9QB0[/YOUTUBE]
4-
-Đối với môi trường ưu trương: Hồng cầu mất nước nên teo lại. Điều này giải thích tại sao khi người ta truyền dịch NaCl 30% vào máu thì hồng cầu teo lại. Tại vì NACl 30% là dd có nồng độ cao hơn so với nồng độ của huyết tương -> hồng cầu trong môi trường ưu trương nên mất nước -> teo lại
-Đối với môi trường nhược trương: Hồng cầu nhận thêm chất tân nên phình to ra và vỡ. Khi pha loãng hồng cầu vào nước thì hồng cầu vỡ ra tùm lum. Vì môi trường H2o là nhược trương so với nồng độ chất tan trong hồng cầu, H2O từ ngoài đi vào, hồng cầu trương nước nhưng ko có thành tb bảo vệ nên vỡ ra.
-Đối với môi trường đẳng trương: Ko có hiện tượng gì xảy ra do nồng độ đã được cân bằng. Đây chính là lí do tại sao khi truyền dịch người ta truyền dung dịch đẳng trương :D
các câu khác thì e k ý kiến còn câu 2 chỉ có lí do đơn giản là Định Luật Bán Bảo Toàn thuiTrích dẫn:
Gửi bởi thanhkhoeo
câu 1 e k nhớ lắm, chỉ mấy đứa bạn trong lớp nhớ hơn e để kêu noá zô giải đáp zậy
@thanhkhoe: anh định chưa cộng Sp cho em vì chất lượng bài viết chưa cao, các câu hỏi ko mới ( mấy câu sau còn có trong sgk) nhưng thấy em cũng nhiệt tình tham gia box nên anh sẽ cộng Sp cho em. Hi vọng những bài viết sau của em sẽ có chất lượng hơn
tuỳ anh thôi, em tự lực là chủ yếu. Em ở trường hơi kiêu nên trên này cũng vậy anh thông cảmTrích dẫn:
Gửi bởi minh_hg
-----------------------------------------
mà anh chắc chắn biết em là ai rồi. Đặc biệt mà ( trong trường có 2 đứa nhưng thằng kia mù công nghệ thông tin)Trích dẫn:
Gửi bởi minh_hg
nhưng em chả thấy câu nào trong sgk cả toàn là thắc mác của em :growl::growl:
-----------------------------------------
thêm câu hỏi nè :
1.Tại sao mặc dù ở người ko tiêu hóa được xenlulozơ nhưng chúng ta vẫn cần phải ăn rau xanh .
2.Tại sao ko nên ăn mỡ động vật
1-Chúng ta cần ăn nhiều rau vì một số nguyên nhân:
Rau cung cấp một số protein, vitamin...Chất xơ tuy không tiêu hóa được để cung cấp năng lượng cho cơ thể nhưng nó giúp ruột già hoạt động tốt hơn
2-Theo các chuyên gia dinh dưỡng thì mỡ động vật như mỡ lợn, bò, gà, cừu... tuy là nguồn năng lượng tốt nhưng lại chứa quá nhiều axit béo no bão hòa. Do đó, việc dùng nhiều mỡ sẽ làm tăng lượng cholesterol trong máu, dẫn đến xơ cứng động mạch. Các loại dầu thực vật chứa nhiều axit béo không no, làm giảm lượng cholesterol trong máu, phòng ngừa bệnh tim.
Nhân tiện đây a hỏi các chú: Những hệ thống nhóm máu nào là đặc biệt quan trọng trong việc truyền máu ;))
nhóm AB là nhóm chuyên cho vì có thể cho bất kì nhóm máu nào ( trừ những nhóm đặc biệt) => AB là quan trọng nhất trong truyền máuTrích dẫn:
Gửi bởi Candy
ế, hình như nhóm máu O mới cho đc nhóm A, B, AB chứ
AB làm gì có cho đc các nhóm khác đâu, cho đc mỗi mình nhóm máu nó thoai
còn O chỉ nhận mình O thì phải
Biết có mỗi 4 nhóm máu chính thoai, còn câu bác candy hỏi em ko hiểu lắm
hệ thống nhóm máu thì e cũng hok bít là cái gì nữa nhưng truyền máu thì sẽ phải tuân thủ theo kiểu sau:
O ~~>A,B,AB
A ~~>A,O
B ~~>B,O
AB ~~>AB
còn ý nghĩa nhóm máu đây(hum tr mi vừa nói t xong đoá ;)) )
Nhóm O: Mạnh mẽ, tự tin, thẳng thắn, quyết đoán, vững vàng, nhẫn nại, có óc chiến lược, óc thực tiễn và logic, thích làm lãnh đạo, có tính hướng ngoại.
Nhóm A: Có xu thế hướng nội, nhạy cảm, mãnh liệt, ưa toàn thiện, thích sáng tạo, hoài cổ, tính tình bảo thủ.
Nhóm B: Có tính độc lập trong suy nghĩ, linh hoạt, có óc tổ chức, dễ cảm thông với mọi người nhưng dễ tự phát, tự cao, tự mãn.
Nhóm AB: Thụ động, vị kỷ, thích riêng biệt, xa cách mọi người, yên tĩnh, sâu kín, trung gian giữa hướng ngoại và nội, cũng nhạy cảm và có trực giác tốt nhưng phản ứng chậm
àh nhân tiện cho mình hỏi ng ta dùng máy ly tâ m để tách các huyết thanh ra khỏi hồng cầu nhưng việc nay có ý nghĩa gì vậy
:D Anh ko bảo là em lấy trong sgk ra mà ý anh là em nên lựa chọn câu hỏi nào thú vị, độc hơn còn những câu em đã hỏi thì chỉ cần lắng nghe trên lớp là cũng có thể giải thích được. Còn anh luôn thích những người kiêu mà có thực tài, đừng hiểu nhầm anh :DTrích dẫn:
Gửi bởi thanhkhoeo
a hỏi là những nhóm máu nào cơ mà ;)).Trích dẫn:
Gửi bởi thanhkhoeo
theo như a đc biết thì có cả nhóm Rh nữa.
- Hệ thống nhóm máu ABO: Năm 1901, bác học Landsteiner phát hiện ra hiện tượng: huyết thanh của người này làm ngưng kết hồng cầu của người kia và ngược lại. Sau đó các nhà khoa học đã tìm được kháng nguyên A và kháng nguyên B có mặt trên màng hồng cầu, còn kháng thể a và kháng thể b có mặt trong huyết tương. Kháng thể a sẽ làm ngưng kết hồng cầu mang kháng nguyên A, kháng thể b sẽ làm ngưng kết hồng cầu mang kháng nguyên B. Do cơ thể có trạng thái dung nạp với kháng nguyên bản thân nên trong huyết tương không bao giờ có kháng thể chống lại kháng nguyên có trên bề mặt hồng cầu của chính mình.
Dựa vào kháng nguyên có trên bề mặt hồng cầu, người ta chia ra 4 nhóm máu là: A, B, AB và O. Người nhóm máu A có kháng nguyên A trên bề mặt hồng cầu và có kháng thể b trong huyết tương. Người nhóm máu B có kháng nguyên B trên bề mặt hồng cầu và có kháng thể a trong huyết tương. Người có nhóm máu AB có kháng nguyên A và B trên bề mặt hồng cầu và không có kháng thể a và b trong huyết tương. Người có nhóm máu O không có kháng nguyên A và B trên bề mặt hồng cầu, nhưng trong huyết tương có cả kháng thể a và b. Các kháng thể a và b là những kháng thể tự nhiên trong huyết thanh.
- Hệ thống nhóm máu Rh: Hệ Rh có 3 loại kháng nguyên chính: kháng nguyên D (Rh0), kháng nguyên C (Rh'), kháng nguyên E (Rh''). Nhưng chỉ có kháng nguyên D có tính kháng nguyên mạnh và có tính sinh miễn dịch cao. Do đó chỉ khi có kháng nguyên D thì mới gọi là Rh+. Kháng nguyên hệ thống nhóm máu Rh có tính di truyền, còn kháng thể chống Rh chỉ có ở cơ thể những người có nhóm máu Rh- khi được miễn dịch bằng hồng cầu có kháng nguyên D (Rh+). Nếu một người có nhóm máu Rh- , chưa hề được truyền máu Rh+ bao giờ thì khi truyền máu Rh+ lần đầu cho họ sẽ không bị xảy ra phản ứng phản vệ. Nhưng sau 2 - 4 tháng truyền máu Rh+, nồng độ kháng thể chống Rh+ trong máu người nhận Rh- mới đạt tối đa. Từ đây nếu truyền máu Rh+ cho họ lần thứ 2, có thể gây ra sốc nặng. Vì vậy phải hết sức chú ý tới người đã được truyền máu nhiều lần, phải xác định nhóm máu hệ Rh cho họ để tránh các trường hợp xảy ra phản ứng truyền máu nguy hiểm.
Còn việc sử dụng li tâm để lấy máu thì có thể giải thích như sau: khi lấy máu tĩnh mạch, lúc đói chưa ăn uống gì để tránh các thay đổi do ăn uống. Khi lấy máu xong, bỏ kim tiêm, bơm nhẹ nhàng máu vào ống nghiệm, để máu vào tủ ấm 37OC hoặc để ở nhiệt độ phòng xét nghiệm. Khi máu đã đông, dùng một que thuỷ tinh nhỏ, đầu tròn tách nhẹ phần trên cục máu đông khỏi thành ống để huyết thanh được tách ra nhanh hơn. Để một thời gian cho huyết thanh tiết hết, lấy ra ly tâm 2500 - 3000 vòng/phút, hút huyết thanh ra ống nghiệm khác là tốt nhất.
vâng, cảm ơn anh đã cho thông tin
nhưng việc yondaime hỏi là ý nghĩa chứ ko phải cách làm =.=
à, ý nghĩa đây:Trích dẫn:
Gửi bởi ..::^^::..
-tách phần lớn huyết tương sang 1 túi khác , để lại trong túi là khối hồng cầu có Hematocrit khoảng 75%, tạo ra khối hồng cầu đậm đặc:
-Sau khi tách huyết tương khỏi hồng cầu, trả lại dung dịch bảo quản, tạo ra khối hồng cầu có dung dịch bảo quản.
-máu toàn phần được tách huyết tương và tách thành phần Buffy coast (lớp giữa huyết tương và hồng cầu) tạo ra khối hồng cầu nghèo bạch cầu.
-Máu toàn phần hoặc khối hồng cầu được ly tâm bỏ hết huyết tương rồi thay thế nước muối trộn đều ly tâm tiếp để rửa 3 lần tạo ra khối hồng cầu rửa.
- khối hồng cầu đã được dùng màng lọc bạch cầu hay tia xạ hoặc cả hai, tạo ra khối hồng cầu lọc bạch cầu và khối hồng cầu chiếu xạ.
-Bằng ly tâm các túi máu toàn phần, gạn lấy lớp Buffy coast rồi ly tâm tách lấy tiểu cầu. Thường từ 3-4 đơn vị máu toàn phần cùng nhóm ABO có thể chuẩn bị (sản xuất) được 1 đơn vị pool tiểu cầu (tập hợp tiểu cầu từ nhiều người cho máu).. tạo ra khối tiểu cầu tách từ máu toàn phần.
-Dùng máy tách tế bào với bộ kit ( dụng cụ) chuyên dụng để lấy tiểu cầu từ một người cho, tạo ra khối tiểu cầu tách chiết ( apheresis).
Đây gọi là các chế phẩm máu, tuy nhiên việc truyền máu và chế phẩm máu là chống chỉ định khi có những phương án khác. Còn khá nhiều lợi ích từ máy li tâm nữa kia, chẳng hạn như việc tách huyết tương tạo ra huyết tương tươi đông lạnh nữa ;)
tk a nhìu :D e cũng tạm hiểu rùi :D
e cóa cái này hỏi tí:
virut HIV có thể sống trong các môi trường khác nhau bao lâu
- môi trường không khí
- trên "thi thể" của người dương tính vs HIV
- trên máu khô ở mấy cái xilanh bọn noá vút lung tung ý :ock::shock:
- các mt khác (a cung cấp thêm càng tốt :D)
HIV không lây truyền qua các tiếp xúc thông thường. HIV không thể sống trong không khí, nước hoặc thức ăn vì vi rút này rất yếu và chỉ có thể sống trong các dịch cơ thể. HIV rất dễ chết khi ở ngoài cơ thể, HIV có thể sống trong xác bệnh nhân AIDS trong vòng 24h, riêng đối với các dịch tiết, giọt máu khô đọng ở kim tiêm chúng có thể sống từ 2->7 ngày.
Cụ thể như sau:
1- Trong 1 cơ thể sống của người có HIV tồn tại thì sau khi người đó qua đời, virus HIV cũng sẽ chỉ tồn tại trong xác của người đó trong vòng 24h và cũng qua đời theo.
2-Virus HIV nếu tồn tại trong không khí với nhiệt độ từ 32 - 36 độ thì tồn tại không quá 5 phút ( còn tùy thuộc theo số lượng virus nữa, nếu có 1 ,2 em thì die ngay ;)))
3-Tất nhiên với nhiệt độ trên nhưng nếu tồn tại trong 1 giọt máu ( rơi trên đường hoặc trong kim tiêm ) thì :
Trên đường : 24h - 48h. Trừ trường hợp Tia Nắng Mặt Trời mà rọi trực tiếp trong 30' thì "ẻm" cũng nóng quá không chịu nổi, đi sớm. Còn trong chỗ tối, khe ẩm ướt thì có thể được 48h - 1 tuầnTrong kim tiêm : 48h - 7 ngày ( tùy trường hợp ). Vì trong kim tiêm giọt máu được lưu trữ tốt hơn, và kim tiêm sau khi được sử dụng ( đang nói về những người nghiện chích ma túy ) thì thường hay được giấu vào khe tối hoặc bụi rậm nơi không khí ẩm ướt nên có cơ hội tồn tại lâu hơn, chính vì điều này lời khuyên cho mọi người là không nên đi vào các bụi cỏ, bụi rậm cũng như để trẻ em chạy nhảy trong đó.4- Virus HIV không tồn tại lâu được trong môi trường nước vì 1 số lí do sau :
Thường môi trường nước HIV chú ẩn là ao, sông, suối , hồ hoặc phổ biến nhất là trong trong các vũng nước thì lượng virus HIV sống trong đấy rất ít, không đủ khả năng lây nhiễm ( thậm chí là máu người có H rơi vào trong đó - tất nhiên là tỉ lệ ít nha, vài giọt thì không có gì, chứ 1 vũng máu thì ... ).
Nhưng nếu là kim tiêm trong nước thì ... có khả năng HIV sống được từ 2 ngày - 1 tuần , vì như đã nói, HIV trong kim tiêm được bảo quản tốt hơn.
Và không thể bỏ qua nhiệt độ của môi trường nước nữa, nếu nhiệt độ từ 25 - 35 thì "ẻm" tung tăng bơi lội
Nhưng nếu nhiệt độ của nước lên hơn 90 độ và giữ nguyên trong 20' hơn thì "ẻm" thành HIV luộc.
Và trong môi trường kiềm hay axit nhìu thì HIV cũng khó sống hơn, Đang nói về nước xà phòng và các hóa chất tẩy trùng khác như Cồn 90 độ, oxy già.
Lưu ý nhé, khi bị kim tiêm ở ngoài đâm phải thì cũng đừng quá hoảng sợ, vẫn còn 48 giờ để cứu vãn tình thế.
Chỉ sợ mấy kim tiêm của mấy thằng nghiện cầm trên tay để đi trấn lột mình thôi :-ssTrích dẫn:
1 / Chú ý xem vệt máu đó ( kim tiêm đó ) là khoảng bao lâu rồi, nếu được thì bạn hãy lấy mẫu máu mà bạn vữa đụng phải ( tất nhiên là chỗ tiếp xúc giữa cơ thể bạn và giọt máu đó phải có vết thương hoặc 1 vết xước, còn nếu không có thì bạn đừng lo, chỉ việc lau sạch chỗ máu dính trên cô thể và dùng CỒN 90 độ lau đi là xong )... và kim tiêm bạn vừa giẫm lên mang đến trạm y tế gần nhất ( không nhất thiết là bệnh viện đâu, tram y tế tại địa phương là đc rồi )
2/ Tự sơ cứu bằng cách rửa sạch vết thương bằng xà phòng. cồn 90 độ - oxy già , vừa làm vửa năn máu ra rồi cầm theo kim tiêm mình vừa giẫm lên ra trạm y tế
Khi đến trạm y tế thì tại đây người ta sẽ xét nghiệm kim tiêm và giọ máu bạn giẫm lên xem có virus HIV không, nếu không có thì không sao cả, bạn có thể ra về ngay
Còn nếu có virus HIV trong kim tiêm và giọt máu thì bạn cũng đừng quá lo lắng vì chưa chắc bạn đã bị nhiễm HIV/AIDS đâu. Bác sĩ sẽ cách ly bạn để xét nghiệm và kiểm tra, nếu bạn chắc chắn không bị nhiễm thì ra về. Nhưng nếu có các dấu hiệu bạn đã bị nhiễm ( tất nhiên là số Lượng HIV rất nhỏ, chỉ khảng vài con virus thui, đừng lo lắng ) thì ngay lập tức bác sĩ sẽ cho bạn sử dụng thuốc ARV với hiệu quả hơn 70 % và bạn sẽ không có HIV trong người đâu, nhưng với điều kiện đó là bạn sẽ phải sử dụng ARV trong suốt quãng đời còn lại theo đúng chỉ dẫn của bác sĩ và đúng thời gian uống thuốc ( ARV phải sử dụng đúng giờ và đúng liều, chỉ cần sai 1 tic tắc thì công hiệu của thuốc sẽ mất ngay
thanks anh nhìu :congratz: nhưng nghe xong thấy ớn cả ng lun hem
àh mà theo e được biết thì "bệnh hen" (hay hen suyễn) và "bệnh xoang" là bệnh man tính nhưng sao vẫn thấy ng ta bảo có thể chữa đc... điều này có thể k a và làm cách nào để chữa chị hay giảm bớt
Ai bảo là chữa được :|
-Đối với hen suyễn, để giảm cơn và sống chung với hen một cách vui vẻ, chúng ta sử dụng:
Các thuốc dự phòng hen suyễn, bạn sẽ thấy được vai trò của các thuốc dạng hít chứa corticosteroid, chứa thuốc giãn đường dẫn khí (giãn phế quản) tác dụng kéo dài, hay chứa cả hai loại thuốc này trong cùng một ống hít. Như thuốc hít corticosteroid (ICS).Các thuốc cắt cơn, bạn sẽ được tìm hiểu vai trò của chúng trong điều trị hen suyễn. Như Salbutamol, Terbutaline, Bambuterol...-Đối với viêm xoang: Cái này chịu, chưa có đọc sách :(
làm hộ thành nhé . cảm ơn nhìu
Bài 1 : Một phân tử ADN có chiều dài 4080 å , trong đó hiệu số giữa A và một loại Nu khác không bổ sung với nó là 10%.
a/ tính số Nu mỗi loại.
b/ Tính số NU từng loại mà môi trường cung cấp khi gen nhân đôi liên tiếp 5 lần.
c/ Tính khối Lượng phân tử của Gen
Bài 2: Một gen dài 5100å và có 3900 liên kết Hidro
a/ Tính số Nu từng loại trong GEN.
b/ Tính số Nu từng loại trong Gen khi nhân đôi 3 lần .
c/ Tính số liên kết phosphodieste giữa các Nu.
Bài 3 : Một Gen có khối lượng 720000 đvC . Mạch 1 của Gen có tỉ lệ A:T:G:X = 1:2:3:4
a/ Tính số Nu từng loại trong từng mạch và trong cả GEN
b/ Tính số liên kết Hidro trong Gen
c/ Gen nói trên có bao nhiêu vòng xoắn .
-----------------------------------------
à mà anh Candy học lớp nào vậy cho biết quý danh dê:hi::hi::hi::love::love::love::love::love::love ::love::love::love::love::love::love::love::love:: love::love::^_^::^_^::^_^::^_^::shy::shy::tadaa::t adaa:
-----------------------------------------
à quên thêm bài nữa nè
Một xí nghiệp vịt giống trong 1 lần ra lò thu được 10.800 vịt con giống Anh đào .Những kiểm tra sinh học cho biết khả năng thụ tinh của chúng la 100%. Đàn vịt trống được xát định là hoàn toàn khỏe mạnh và tỉ lệ nở so với số trứng có phôi là 90 %. Hãy xát định:
a/ Số lượng tế bào sinh tinh và tế bào sinh trưởng tạo nên đàn vịt này
b/ Số lương NST bị tiêu biến trong các thể định hướng
Bài 1:
4080a=408nm
=> N=(408x2)/0.34=2400 (nu)
a)Gọi nu # BS vs A là G (hoặc X cái này k ảnh hưởng)
khi đó ta có : A - G=10%=240
lại có : A + G= 50%=1200
giải hệ ta được: A = T=720
G = X = 480
b)mtcc:A=T=(2^5 -1)x 720=22320
G=X=14880
c)khối lương: m=300 x N=720000
ngại đánh,hum # trả lời nha thành hn ôn địa cái đã :bye:
không ai vào tôpic hoá hoc j và ứng dụng để làm à Chăn quá topic đó cũng lf của thành mà
thích sinh nhưng ko thích hóa :">Trích dẫn:
Gửi bởi thanhkhoeo
Trả lời nốt câu về viêm xoang:
Trong nội khoa: Kháng sinh, giảm đau, co mạch, chống dị ứng.
Thủ thuật: Xông mũi xoang, kê kê, chọc rửa xoang.
Đối với bệnh nhẹ không cần sử dụng đến kim, kéo, mà chỉ rửa xoang, làm sạch mũi. Biện pháp này không gây đau và chảy máu. Bên cạnh đó, dùng thuốc kháng sinh đủ liều, đều đặn để diệt vi khuẩn gây bệnh.
- Giữ nhiệt độ trong nhà vừa phải, xông mũi bằng hơi nước nóng, uống nước nhiều để làm loãng chất tiết. Thuốc chống sổ mũi giúp mủ và chất nhầy thoát ra, nhưng phải cẩn thận khi dùng vì dễ gây hại nhiều hơn khi làm khô mũi quá mức và các chất không thoát ra ngoài được.
Kèm theo điều trị bằng thuốc, có thể rửa xoang bằng phương pháp Proetz rất hiệu quả, bệnh nhân sẽ cảm thấy dễ chịu sau vài lần rửa.
- Nếu không hiệu quả, bệnh nhân sẽ được phẫu thuật nội soi, nạo vét mủ đọng, chống viêm nhiễm lan toả. Tuy nhiên, đây chỉ là giải pháp tình thế, khả năng phục hồi đạt 80%.
Canđy biết email của thầy linh ko gửi cho em em là học sinh cưng của thầy đó
linhquangminh@yahoo.com.vnTrích dẫn:
Gửi bởi thanhkhoeo
tại sao chim bồ câu lại giao phối gần nếu giao phôí xa thì làm sao ?
em nghe nói rằng có loài khi sinh sản xong sẽ chuyển đổi giới tính vậy đó là loài nào? tại sao lại có thể như vậy
1. bồ câu mang gen đồng hợp k gây hại nên khi giao phối gần thì cũng chẳng có vấn đề gì cảTrích dẫn:
Gửi bởi thanhkhoeo
2.các loài biến đổi giới tính thời gian là giun đất, lươn
thiếu rồi mình hỏi 2 câu mỗi câu 2 vế cơ màTrích dẫn:
Gửi bởi yondaime
trả lời tiẽp đê họ thành với I love biology
àh thì ý 1 của câu 1 thì rõ ràng là bồ câu sống theo hình thức bày đàn nhỏ nên việc giao phối giữa các thành viên trong bày đàn sẽ thường xảy ra hơn (nhưng ai mà biết đc mình có phải là ồ câu đâu) :D
tuy là có thể giao phối gần nhưng đau phải là chỉ có mình hình thức ấy đâu :^_^:
còn cái câu 2 ý 2 thì mình bó tay ở sgk lớp 8 hay 9 gì đó có bài dạy về giun đất nhưng sách giờ nó ở chỗ nào thì cũng còn chưa biết nữa =))
nhờ cậy a candy vậy ha thành
:-?
Ko phải chỉ có bồ câu, còn chim cu gáy, 1 số loài sơn dương ở Bắc Mỹ, đậu Hà Lan cũng có trường hợp này. Nguyên nhân là do chúng có bộ gen đồng hợp lặn ko gây hại. Và thường thì các loài đó sống thành bầy đàn với số lượng nhỏ, có khuynh hướng "nhớ nhà" hơn là "đi xa" :))
Ở câu 2 thì anh ko nhớ rõ lắm, giun đất a cũng chưa có nghe qua cơ :(. Nhưng đúng là có những loài động vật tự chuyển đổi giới tính, nhưng là phụ thuộc vào hoàn cảnh để sinh sản, chứ không phải là sinh sản xong rồi mới chuyển. Đó là cá đầu xanh và san hô. Còn vụ sinh sản xong mới chuyển thì là lươn :-?
Đa số bên trong cơ thể loài cá nếu không phải là có buồng trứng thì cũng có tinh hoàn, giống đực và giống cái từ lúc sinh ra cho tới lúc chết đi đều không thể thay đổi. Nhưng lươn thì khác, khi lươn vừa sinh ra, bên trong tất cả các cá thể đều là buồng trứng, cũng có nghĩa là tất cả là giống cái. Sau khi lươn con đã phát dục, bắt đầu đẻ trứng, trong buồng trứng dần dần biến đổi tổ chức tế bào sinh ra trứng trước đây biến đổi thành tinh hoàn sinh ra tinh trùng, lươn cái cũng liền biến thành lươn đực có thể phóng ra tinh trùng.
Đặc tính này của lươn được các nhà khoa học gọi là "đảo ngược giống". Lươn cái sau 1 lần đẻ, buống trứng sẽ chuyển hóa thành tinh hoàn, từ giống cái trở thành giống đực, vĩnh viễn không đẻ trứng nữa. Đối với cả một chủng tộc mà nói, mỗi năm đều có một lô lươn cái tiến hành đẻ trứng, vậy mỗi năm cũng lại có một tốp lươn đực hình thành, như vậy có thể bảo tồn sự tiếp tục của giống nòi.
vậy nếu giao phối xa thì có gây hại không anh và nếu không thì tại sao chung lại cứ phải "loạn luân" như thế
Giao phối xa thì không có hại. Vì lúc đó Gen trội sẽ mạnh hơn, khiến cho thế hệ sau tốt hơn. Loạn luân như thế bởi vì gen lặn của chúng không gây hại và truyền thống chẳng hạn =))Trích dẫn:
Gửi bởi thanhkhoeo
theo em thì có lẽ là do gen trội có hại nên chúng mới phải loạn luân như thế thôi nếu hông thì ai lại như thế bao, giờ đúng không Angh kẻ xấu
thôi, chuyển câu hỏi khác đi, tiện thể vừa ôn kiến thức sinh luôn :)
k phải là chúng nó thích như thế mà...
nhưng đã nói ở trên khi sinh sống theo bày đàn nhỏ lẻ để có thể ổn định thế hệ sau, bảo tồn giống nào trong khi k có các bày đàn # ở xung quanh thì chúng đành dùng hình thức này thôi :amitabha::amitabha:
nói nặng thế ai mà đỡ nổi ... vs lại nó có được dạy bảo về cái chuyện loạn luân đó đâu (chim thì k có biết suy nghĩ ~> vô đạo đức thế đấy =)))
có phải là ATP chỉ có thể biến đổi thành ADP mà không biên đổi thành AMP (Adenin Mono Photphoric )
Phân tử ATP gồm adenosine - tạo ra từ một vòng adenine và một đường ribose - và ba nhóm phosphate (nên gọi là triphosphate). Các nhóm phosphat, bắt đầu từ nhóm gần nhất với nhóm ribose, được gọi lần lượt là alpha (α), beta (β), và gamma (γ) phosphat. ATP tan tốt trong nước và khá ổn định trong dung dịch có độ pH từ 6.8 đến 7.4, nhưng nhanh chóng bị thủy phân ở pH quá cao hoặc quá thấp.
Phân tử ATP không ổn định trong nước không đệm và bị thủy phân thành ADP và phosphate. Lý do là liên kết giữa các phần tử phosphate còn lại trong ATP yếu hơn liên kết hydro giữa ADP và nước. Vì vậy, nếu ATP và ADP ở trong cân bằng hóa học trong nước, gần như toàn bộ ATP sẽ dần chuyển thành ADP
Phương trình: ATP + H2O = ADP + Pi + Năng lượng.
Nếu ADP tiếp tục thủy giải sẽ thành AMP. Ngược lại ATP sẽ được tổng hợp nên từ ADP và Pi nếu có đủ năng lượng cho phản ứng:
enzyme
ADP + Pi + năng lượng = ATP + H2O
Như vậy có thể kết luận rằng: ATP không chuyển hóa trực tiếp thành AMP, mà phải thông qua chất trung gian là ADP
tại sao mà prion lại có thể sinh san được nhỉ? Nó không có Axit nucleic mà vậy nó tổng hợp protein bằng cách nào? viroit còn đỡ vì có ADN hoặc ARN. Nhưng có phải nó không tông hợp Prootein mà chỉ sao mã. Thế nào là hiện tượng sao mã ngược. vì sao có hiện tượng này
Prion chỉ là một protein đơn giản, bình thường trong tế bào bình thường của chúng ta cũng có prion (gọi là cellular prion protein). Do một biến đổi nào đó chúng ta chưa hiểu rõ, prion bình thường này đổi hình dạng, tựa như chúng ta lấy tờ giấy xếp thành con chim, bây giờ cũng vẫn tờ giấy đó, bẻ chỗ này, lộn chỗ khác, xếp lại thành hình chiếc máy bay. Sau khi đổi dạng khác (là một isoform mới), prion nay có thể gây bịnh và có thể "rủ rê" các prion khác ‘’phản phé’’ theo mình và gây bệnh theo. Tức là prion gây bịnh có khả năng ‘’sinh sản’’ bằng cách biến dạng các prion ‘’tốt’’ bình thường, sẳn có, thành prion ‘’ác’’ có thể gây bệnh như mình.
Thuật ngữ “prion” do Stanley Prusiner, cán bộ nghiên cứu của trường Đại học California, đưa ra vào năm 1982, để chỉ “các phần tử lây nhiễm có protein- Proteinaceous Infectious Particles”. Thuật ngữ này được chọn để nhấn mạnh rằng tác nhân gây lây nhiễm mà ông nghiên cứu là protein, chứ không phải bởi các phân tử nucleic của virus, điều mà từ trước tới nay vẫn quan niệm. Trong vòng ít nhất 25 năm, các nhà khoa học đã từng nghi ngờ rằng còn có những tác nhân kỳ lạ, được gọi là những “virus chậm” đã là thủ phạm gây nên các bệnh về não ở động vật và người, như bệnh bò điên, bệnh Creutzfeld- Jacop (CJD), nhưng họ không nhận dạng được. Prusiner là người đầu tiên đã đưa ra giả định rằng tác nhân chung gây ra tất cả các bệnh đó chính là prion.
ý tưởng này đã gây ra một làn sóng nghi ngờ rất lớn trong giới nghiên cứu y- sinh học. Họ đòi hỏi phải giải thích cách thức mà một phân tử không có ADN hoặc ARN lại có thể gây ra bệnh. Nhưng Prusiner vẫn tiếp tục chứng minh bằng thực nghiệm lý thuyết của mình và phát minh ra rằng prion thực sự là những protein bị lệch tâm, gây nguy hiểm, có thể làm cho các protein khác thay đổi hình dạng, nhờ đó truyền được thông tin cấu trúc từ phân tử này sang phân tử khác.
Và theo như mình biết thì prion làm gì tổng hợp đợc protein. Protein prion được tạo ra bằng cách sử dụng các vi khuẩn và được cho một thioester bổ sung (một nhóm chứa lưu huỳnh). Trung tâm của khái niệm mới này là sự liên kết của protein và tác nhân gắn kết bằng các ligan hoá học tự nhiên, trong đó nhóm cysteine phản ứng với thioester. Điều này cho phép prion protein bám vững chắc vào màng bằng cách của tác nhân gắn kết nhân tạo.
Phiên mã ngược
Phiên mã ngược (reverse transcription) là kiểu truyền thông tin từ ARN sang ADN, chỉ xảy ra trong các tế bào động vật và người bị lây nễm bởi một số virus mang một sợi ARN có khả năng gây khối u hoặc hai sợi ARN như trường hợp HIV chẳng hạn.
Trên mỗi sợi ARN lõi của các virus này có mang một enzyme phiên mã ngược (reverse transcriptase). Khi xâm nhập vào tế bào chủ, enzyme này sử dụng ARN của virus làm khuôn để tổng hợp sợi ADN bổ sung (cADN - complementary ADN). Sau đó, sợi cADN này có thể làm khuôn để tổng hợp trở lại bộ gene của virus (cADN→ARN), hoặc tổng hợp ra sợi ADN thứ hai bổ sung với nó (cADN→ADN) như trong trường hợp virus gây khối u mà kết quả là tạo ra một cADN sợi kép. Phân tử ADN sợi kép được tổng hợp trước tiên trong quá trình lây nhiễm có thể xen vào ADN của vật chủ và ở trạng thái tiền virus (provirus). Vì vậy, provirus được truyền lại cho các tế bào con thông qua sự tái bản của ADN vật chủ, nghĩa là các tế bào con cháu của vật chủ cũng bị chuyển sang tình trạng có mầm bệnh ung thư. Các tế bào ung thư này mất khả năng kiểm soát sự sinh trưởng - phân chia điển hình của tế bào bình thường; chúng tăng sinh rất nhanh và tạo ra khối u (tumor). Đó chính là cơ chế gây ung thư bởi virus.
Ngày nay, người ta có thể tinh chiết các enzyme phiên mã ngược để phục vụ cho kỹ thuật tạo dòng cADN tái tổ hợp.
hỏi ngoài lề chút nhé
dược thi khối A( ai chả. biết) Mà Thành thì muốn để dành khối A để thi trường BKHN ( khoa CNTT quá hợp với thành)
vậy có trường nào mà dược thi khối B không?( thành không thể thi y )
hoặc không phải y với sư phạm là được ?
rất tiếc là ko có trường nào thi dược khối A cả. Có thể vì lí do nào đó bạn không phù hợp thành bác sỹ, nhưng hãy nghĩ kĩ xem, có những ngành thuộc khối y đào tạo ra bác sỹ, nhưng ở một phương diện khác: dự phòng. đó ko phải là bác sỹ như chúng ta thường biết. họ là những người thực hiện công tác cộng đồng (khác với bác sỹ cộng đồng), và ngăn ngừa bệnh. họ vẫn chữa đc, nhưng chủ yếu là 2 công việc trên. cho nên em vẫn có thể vào được Y và thành 1 bác sỹ tốt, cho dù em có vấn đề về cơ thể. Goodluck
Vậy là anh Candy vẫn chưa BIẾT EM RỒI.Nếu em thi y được thì em sẽ thi nhưng vấn đề là em ma thi y thì chắc chắn mọi người sẽ phản đốiTrích dẫn:
Gửi bởi Candy
đây là chỗ để 2 anh em pam đấy à:phew::phew:..............................
không có ai yêu thick môn sinh thì 2 anh em spam thôi thế mà cũng không hiểu
có ta - lazy nè ^^
đang tính nghĩ câu hỏi nào đó để hỏi anh candy
À đúng rôi, hum qua đọc trong sách giáo khoa Sinh 10 em thấy có hai loại nhỏ hơn cả virut <tên thì em không nhớ lắm, hình như là virion và prion thì phải>. Anh Candy có thể cho em biết thêm về hai loại này được không ạ ^^